استخراج ترکیبات فنلی و تعیین فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره اندام‌های هوایی گیاه تنگرس(Amygdalus Lycioides)

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه صنایع غذایی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

2 گروه مهندسی علوم و صنایع غذایی، واحد قزوین، دانشگاه آزاد اسلامی، قزوین، ایران

3 دپارتمان مدیریت صنعتی، دانشکده مدیریت و حسابداری، دانشگاه علامه طباطبائی، تهران، ایران

چکیده

هدف از این تحقیق، استخراج و بررسی ترکیبات زیست‌فعال عصاره اندام‌های هوایی گیاه تنگرس (Amygdalus Lycioides) بود. در این تحقیق از سه روش دکوکشن حلال اتانول- آب و متانول–آب در دمای 70 درجه سانتی‌گراد به مدت 30 دقیقه، ماسراسیون حلال اتانول- آب و متانول–آب به مدت 3 روز در دمای 25 درجه سانتی‌گراد و فراصوت با اتانول-آب و متانول–آب به مدت 15 دقیقه در 50 درجه سانتی‌گراد با فرکانس صوتی مداوم 40 کیلو هرتز برای استخراج عصاره اندام‌های هوایی گیاه تنگرس استفاده شد و بر اساس بازده استخراج، فعالیت آنتی‌اکسیدانی و محتویات فنلی کل بهترین شرایط استخراج با استفاده از منطق فازی انتخاب گردید. نتایج نشان داد بیشترین میزان فعالیت آنتی‌اکسیدانی و ترکیبات فنلی مربوط به روش فراصوت حلال اتانول-آب به ترتیب 26/86 % و mg GAE/100 ml 25/429 وکمترین میزان ترکیبات فنلی و فعالیت آنتی‌اکسیدانی مربوط به روش دکوکشن حلال متانول-آب به ترتیب با میزان mg GAE/100 ml08/325 و 80/76 % بود. در رتبه‌بندی فازی بالاترین رتبه مربوط به روش فراصوت اتانول-آب با امتیاز 2/89 و رتبه دوم را روش فراصوت متانول-آب با امتیاز 5/88 دارا بود. روش‌های دیگر دارای رتبه برابر و امتیاز 50 بودند. علاوه بر این نتایج آنالیز عصاره گیاه تنگرس با دستگاه HPLC/MS نشان داد که گیاه تنگرس دارای ترکیبات پلی فنلی فراوان مانند کوئرستین µg/mg) 66/26 ) و اسید کافئیک (µg/mg 069/9) بود. نتایج نشان داد براساس مقادیر بازده، ترکیبات فنلی و آنتی‌اکسیدانی و با در نظر گرفتن ایمنی مصرف، روش فراصوت اتانولی به عنوان گزینه نهایی و روش برتر معرفی شد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Extraction of phenolic compounds and determination of antioxidant activity of the Aerial Parts of Amygdalus Lycioides

نویسندگان [English]

  • Mina Arab zadeh 1
  • Akram Sharifi 2
  • Maghsod Amiri 3
1 Islamic Azad University, Pharmaceutical Sciences Branch, Department of Food Science
2 Department of Food Science and Technology, Qa.C., Islamic Azad University, Qazvin, Iran.
3 Department of Industrial Management, Faculty of Management and Accounting, Allameh Tabataba'i University, Tehran, Iran
چکیده [English]

The objective of this study was to extraction and evaluation of bioactive compounds from the aerial parts of Amygdalus lycioides. Three extraction methods were evaluated. Decoction using ethanol–water and methanol–water solvents at 70 °C for 30 min;

Maceration using ethanol–water and methanol–water solvents at 25 °C for 3 days; and

Ultrasonic-assisted extraction with ethanol–water and methanol–water solvents at 50 °C for 15 min under a continuous frequency of 40 kHz. The best extraction conditions were selected based on extraction yield, antioxidant activity, and total phenolic content (TPC) using a fuzzy inference system. The results indicated that the ultrasound-assisted extraction with ethanol–water solvent exhibited the highest antioxidant activity (86.26%) and total phenolic content (429.25 mg GAE/100 mL), while the decoction method with methanol–water showed the lowest values (76.80% and 325.08 mg GAE/100 mL, respectively). According to the fuzzy ranking, the ultrasound-assisted ethanol–water method obtained the highest score (89.2), followed by the ultrasound-assisted methanol–water method (88.5), whereas the other extraction methods had equal scores of 50. Furthermore, HPLC–MS analysis of the Amygdalus lycioides extract revealed the presence of abundant polyphenolic compounds such as Quercetin (26.66 µg/mg) and Caffeic acid (9.069 µg/mg). Considering the actual values of extraction yield, phenolic content, antioxidant activity, and solvent safety, the ultrasound-assisted ethanolic extraction was identified as the most suitable and best method.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Antioxidant activity
  • Amygdalus lycioides extract
  • ultrasound-assisted extraction
  • total phenolic compounds
  • maceration

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از تاریخ 02 فروردین 1405
  • تاریخ دریافت: 10 دی 1404
  • تاریخ بازنگری: 23 اسفند 1404
  • تاریخ پذیرش: 02 فروردین 1405
  • تاریخ اولین انتشار: 02 فروردین 1405
  • تاریخ انتشار: 02 فروردین 1405